Inspektionsskyldigheten gäller de begränsade läkemedelsförråden inom välfärdsområdets egna och privata serviceproducenters enheter. I praktiken kan inspektionen utföras av legitimerade yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården som har tillräcklig utbildning och kompetens i läkemedelsbehandling.
Vid inspektionen ska man till exempel försäkra sig om att
- läkemedlen förvaras i ett låst utrymme och vid rätt temperatur
- inga föråldrade eller på annat sätt olämpliga läkemedel finns i läkemedelsförrådet
- konsumtionen av läkemedel som klassificeras som narkotika och läkemedel som huvudsakligen påverkar det centrala nervsystemet följs upp skriftligen
- läkemedelssortimentet motsvarar planen för läkemedelsbehandling.
- Den som upprätthåller ett begränsat läkemedelsförråd ska avhjälpa eventuella brister som upptäckts vid inspektionen i enlighet med den styrning som välfärdsområdet ger.
Välfärdsområdet rapporterar om sin inspektion till regionförvaltningsverket. Regionförvaltningsverket kan vid behov inleda myndighetstillsyn.
Valvira och regionförvaltningsverken har gett detaljerade anvisningar som gäller välfärdsområdena, Helsingfors stad och HUS-sammanslutningen.
Det begränsade läkemedelsförrådet är endast avsett att användas för oförutsedda och plötsliga behov av läkemedelsbehandling, så att till exempel vårdhemsklienter inte behöver flyttas till hälso- och sjukvårdens jour på nätter och helger enbart för att få läkemedel.
Mer information om det begränsade läkemedelsförrådet (valvira.fi)